responsiveMenu
فرمت PDF شناسنامه فهرست
   ««صفحه‌اول    «صفحه‌قبلی
   جلد :
صفحه‌بعدی»    صفحه‌آخر»»   
   ««اول    «قبلی
   جلد :
بعدی»    آخر»»   
نام کتاب : خلق الإنسان بين الطب والقرآن نویسنده : الدكتور محمد علي البار    جلد : 1  صفحه : 504


2 ) حالات تأنث بسبب نشاط هرموني من الغدة الكظرية FEMINIZING ADRENAL TUMOUR وينتج عن هذا ورم نادر وخبيث في الغالب في الغدة الكظرية . . وتفرز فيه الغدة الكظرية زيادة في هرمون الأنوثة الاوستروجين .
فإذا حصل مثل هذا الورم في الجنين ( وهو أمر نادر الحدوث جدا لان أكثر حدوث هذا الورم في البالغين ) فان تأثير هرمونات الأنوثة قد يطغى ويسبب عدم نزول الخصية إلى كيس الصفن وانشقاق الكيس وعدم التحامه مما يجعله يشبه الشفرين . . مع عدم نمو القضيب مما يجعله أشبه بالبظر . . هناك يبدو للأهل أن هذا الوليد انما هو أنثى . . فينمو كذلك ولكن تتغير الأمور بالبلوغ وظهور علامات الذكورة . . ويتم التشخيص الحقيقي لهذه الحالات النادرة جدا فيعود الوضع إلى أصله .
3 ) حالات تأنيث في الأعضاء الظاهرة بسبب أخذ الام لهرمونات الأنوثة أثناء الحمل :
وخاصة إذا كان ذلك في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل . مما قد يؤدي إلى عدم اكتمال نزول الخصيتين . . والى صغر حجم القضيب جدا ووجود فتحة البول في أسفل القضيب HYPOSPADIUS والى انشقاق كيس الصفن . وكذلك يمكن ارجاع هذا الحالة إلى وضعها الطبيعي بالتدخل الجراحي . . وهناك حالات مضطربة نتيجة حلل في الكروموسومات مثل :
1 ) حالات ترنر S SYNDROME , TURNER وهذه فاقدة لاحد الكروموسومين وليس لديها سوى كروموسوم واحد هو X فقط ( XO ) فلا هي أنثى XX ولا ذكر XY . ولذا فان الأعضاء الظاهرة والباطنة تتجه نحو الأنثى سوى أنها تحيض ولا تحمل لان الغدة الجنسية ضامرة . . ويذكر مرجع سيسل لوب ( الطبعة الثالثة عشر ) أنه قد تم تسجيل حالة واحدة من حالات ترنر حملت وأنجبت ولدا ذكرا وهي حالة موزاييك XO / XX أي مختلطة في تركيبها الكروموسومي .

504

نام کتاب : خلق الإنسان بين الطب والقرآن نویسنده : الدكتور محمد علي البار    جلد : 1  صفحه : 504
   ««صفحه‌اول    «صفحه‌قبلی
   جلد :
صفحه‌بعدی»    صفحه‌آخر»»   
   ««اول    «قبلی
   جلد :
بعدی»    آخر»»   
فرمت PDF شناسنامه فهرست